中新網廣州6月22日電 (蔡敏婕 張陽)中山大學孫逸仙紀念醫院22日稱，由該院甲狀腺外科主任黎洪浩和細胞分子診斷中心副主任歐陽能太等牽頭撰寫的《甲狀腺癌基因檢測與臨床應用廣東*共識(2020版)》已發布。

　　與以往甲狀腺結節傳統診治模式不同，上述《共識》涉及精準診斷與個體化治療方案制定等內容，為甲狀腺腫瘤患者制定精準個體化管理方案，內容包括基因檢測在甲狀腺結節良惡性判斷、個體化治療、遺傳性甲狀腺癌篩查和靶向治療等方面，以及如何做基因檢測、檢測哪些基因等。

　　甲狀腺癌是近年來發病率增長*快的惡性腫瘤。據國家癌癥中心發布數據顯示，內地城市地區女性甲狀腺癌發病率位居女性所有惡性腫瘤的第4位。甲狀腺癌惡性程度不一且治療方法各異，從腫瘤的基因層面認識甲狀腺癌的發病機制，甄別低風險甲狀腺癌和高風險甲狀腺癌，建立精準、規范、個體化的管理模式或成為大勢所趨。

　　黎洪浩介紹，隨著人們健康體檢意識的增強，越來越多的微小甲狀腺乳頭狀癌被發現，然而“微小癌”并不等于“低危癌”，侵襲能力強的微小癌早期已發生頸部淋巴轉移的案例并不少見，對于微小甲狀腺乳頭狀癌，目前有包括積極觀察、消融、手術等多種處理方案，其中不同惡性程度的甲狀腺癌手術范圍又有所不同。

　　“甲狀腺癌需堅持‘早預防、早發現、早治療’原則。”黎洪浩稱，《共識》的發布，對于找到合理的甲狀腺癌評估方式及準確地判斷低危或高危甲狀腺癌這一臨床工作的難點具有意義。

　　“在甲狀腺癌中，大多數良性結節并不需要手術處理，而甄別不準確帶來的過度手術會對患者帶來**服藥等許多弊端。基因檢測可以助力準確甄別甲狀腺結節的良惡性，讓患者避免過度治療同時也兼顧規范化徹底根治。”歐陽能太稱，此外，基因檢測能夠準確篩查出遺傳性甲狀腺癌，遺傳性甲狀腺髓樣癌惡性程度相對較高，早期篩選出無癥狀基因突變患者，早期及時處理，能夠挽救患者的生命。

　　歐陽能太稱，相比于其他惡性腫瘤基因檢測一般在術后實施，甲狀腺基因檢測一般在術前進行，其主要目的在于辨別甲狀腺結節的良惡性和評估腫瘤的侵襲能力，*終決定是否需要手術以及手術范圍等。(完)

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